2023 MAH&DDS 制劑合作大會于2023年 11 月 24-25 日，在沈陽香格里拉酒店舉行。

本次大會圍繞藥政法規(guī)、改良新藥、復雜制劑、創(chuàng)新制劑技術、原輔包、批文轉讓等內(nèi)容，共話藥物制劑“產(chǎn)、學、研、用”合作，為廣大同行奉上一場高質(zhì)量的學術盛宴，幫助項目、資源實現(xiàn)高效、精準對接。

沈化測評受邀參加本次大會并設立展位，吸引了企事業(yè)單位、科研院校、醫(yī)院等眾多參會者。沈化測評向參會各企事業(yè)代表介紹了醫(yī)藥領域的試驗技術能力、人員配置、設施設備和資質(zhì)情況，并展現(xiàn)技術服務成果，同時業(yè)內(nèi)專家和領導蒞臨我司展位進行技術交流和業(yè)務洽談。通過深入交流，挖掘客戶痛點，現(xiàn)場進行解答，并提出解決方案，為后續(xù)合作打下良好基礎。

沈化測評為國家沈陽新藥安全評價研究中心技術平臺，具備完整的藥物臨床前評價和臨床樣品分析能力。自2003年首批通過中國食品藥品監(jiān)督管理局的GLP認證，已為客戶提供若干項毒理學評價服務，產(chǎn)品涉及中藥與天然藥、化藥和生物制品?？勺裾誌CH、NMPA、OECD、USFDA、EMA等測試準則進行安全性評價毒理學研究，測試數(shù)據(jù)用于中國、美國、歐洲等地的藥品監(jiān)管機構注冊。

服務優(yōu)勢

1. 經(jīng)驗豐富技術精湛

中心現(xiàn)有員工170余人，其中擁有博士學位占比3%，碩士學位占比29%，本科學位占比39%，擁有中國認證毒理學家7人，日本毒理學家/毒性病理學家1人，SQA RQAP-GLP、CSQA GLP-QA學家3人、中國毒理學會/藥理學會各專業(yè)委員會委員8人，是一支具有豐富經(jīng)驗的臨床前安全性評價技術團隊。

2. 設施完備、設備先進

實驗室面積34006平方米，擁有大、小動物室、屏障系統(tǒng)、功能實驗室、樣品室、檔案室等區(qū)域。擁有液質(zhì)聯(lián)用儀、全自動血液分析儀、生化分析儀、全自動染片封片裝置、切片數(shù)字化掃描儀、流式細胞儀、EMKA馬夾遙測系統(tǒng)等儀器設備200余臺/套。均經(jīng)過4Q/3Q驗證或外部機構檢定/校準。

業(yè)務洽談

高經(jīng)理 13897942358（微信同號）

林經(jīng)理 18304036531（微信同號）